ABSTRACT
Se describe un caso de queratodermia palmoplantar circunscripta, bilateral, con paquioniquia e hiperhidrosis, en una paciente de sexo femenino, de 32 años de edad, sin antecedentes heredofamiliares de la afección. Se la trató con etretinato durante 3 meses , obteniéndose la remisión de las lesiones y su sintomalogía hasta la actualidad. Proponemos, de acuerdo a la revisión realizada, la clasificación de los cuadros de callosidades dolorosas en constitucionales o hereditarias. Nuestro caso constituye la segunda observación en la bibliografía de callosidades dolorosas constitucionales (CDC).
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Callosities/pathology , Etretinate/therapeutic use , Keratoderma, Palmoplantar/drug therapy , Callosities/classification , Callosities/drug therapy , Nail Diseases/genetics , Nail Diseases/drug therapy , Hyperhidrosis , Keratoderma, Palmoplantar/genetics , Keratoderma, Palmoplantar/pathology , Pain/drug therapy , Retinoids/therapeutic useABSTRACT
É descrito um caso de miosite proliferativa localizada na língua. A lesäo se caracteriza por uma massa tumoral de crescimento rápido, muitas vezes confundida com processos malignos. É mais freqüente em mulheres. Geralmente, as lesöes se localizam nos ombros, tórax e coxas e excepcionalmente säo observadas na boca. A histopatologia demonstra uma proliferaçäo de células gigantes basofílicas, núcleo vesiculoso e nucléolos hipertróficos que envolvem as fibras musculares alteradas. O tratamento é cirúrgico. Näo se observa tendência recidiva
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Tongue Diseases/pathology , Myositis/pathology , Tongue Diseases/surgery , Myositis/surgeryABSTRACT
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa